Interleukin 4

Interleukin-4, IL-4 abreviado, es un cytokine que induce la diferenciación de células del ayudante ingenuas T (células de Th0) a células Th2. Después de la activación por IL-4, las células de Th2 posteriormente producen IL-4 adicional. La célula que al principio produce IL-4, así induciendo la diferenciación de Th0, no se ha identificado, pero los estudios recientes sugieren que basophils puede ser la célula efectora. Es estrechamente relacionado y tiene funciones similares a Interleukin 13.

Su receptor es el receptor Interleukin-4.

Funciones

Tiene muchos papeles biológicos, incluso el estímulo de la proliferación de la T-célula y la B-célula activada y la diferenciación de CD4 + T-células en células Th2.

Es un regulador clave en humoral e inmunidad adaptable.

IL-4 induce la clase de la B-célula que cambia a IgE, y - regula la producción de la clase II MHC. También induce la clase de la célula B que cambia a IgG4.

IL-4 disminuye la producción de células Th1, macrophages, IFN-gamma y célula dendritic IL-12.

La superproducción de IL-4 tiene que ver con alergias.

En reparación de la herida y la inflamación

El tejido macrophages juega un papel importante en la inflamación crónica e hiere la reparación. La presencia de IL-4 en tejidos extravascular promueve la activación alternativa de macrophages en células M2 e inhibe la activación clásica de macrophages en células M1. Un aumento de la reparación macrophages (M2) se conecta con la secreción de IL-10 y TGF-β que causan una disminución de la inflamación patológica. La liberación de arginase, prolínea, polyaminases y TGF-β por la célula M2 activada se ata con reparación de la herida y fibrosis.

Significado clínico

Se ha mostrado que IL-4 también conduce mitogenesis, dedifferentiation, y metástasis en rhabdomyosarcoma.

Estructura

IL-4 tiene un pliegue compacto, globular (similar a otro cytokines), estabilizado por 3 obligaciones disulphide. Una mitad de la estructura es dominada por un 4 bulto de la hélice alfa con una torcedura zurda. Los helices son antiparalelos, con 2 por encima conexiones, que caen a una hoja de la beta antiparalela 2 varada.

Historia

Este cytokine fue co-descubierto por Maureen Howard y Guillermo Paul y por el doctor Ellen Vitetta y su grupo de investigación en 1982.

La secuencia nucleotide para IL-4 humano se aisló cuatro años más tarde confirmando sus semejanzas para una proteína del ratón llamada la B-célula stimulatory factor 1 (BCSF-1).

Véase también

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