Tetramethylsilane

Tetramethylsilane (abreviado como TMS) es el compuesto químico con la fórmula Si (CH). Es tetraorganosilane más simple. Como todo silanes, el marco TMS es tetrahedral. TMS es un componente básico en la química organometallic sino también encuentra el uso en aplicaciones del lugar diversas.

Síntesis y reacción

TMS es un subproducto de la producción de metilo chlorosilanes, SiCl (CH), vía el proceso directo del cloruro del metilo que reacciona con el silicio. Los productos más útiles de esta reacción son aquellos para x = 1, 2, y 3.

TMS se somete a deprotonation después del tratamiento con butyllithium para dar SiCHLi (HC). Éste, trimethylsilylmethyl litio, es un agente alkylating relativamente común.

En la deposición del vapor química, TMS es el precursor a dióxido de silicio o carburo de silicio, según las condiciones de la deposición.

Usos en espectroscopia NMR

Tetramethylsilane es el estándar interno aceptado para calibrar el cambio químico para H, C y Si espectroscopia de NMR en solventes orgánicos (donde TMS es soluble). En el agua, donde no es soluble, las sales de sodio de DSS, 2,2 dimethyl 2 silapentane 5 sulfonate, se usan en cambio. A causa de su volatilidad alta, TMS se puede fácilmente evaporar, que es conveniente para la recuperación de muestras analizadas por la espectroscopia NMR.

Como doce átomos de hidrógeno en una molécula tetramethylsilane son equivalentes, su H NMR espectro consiste en una camiseta. El cambio químico de esta camiseta se asigna como δ 0, y todos otros cambios químicos se determinan con relación a ello. La mayoría de compuestos estudiados por H NMR espectroscopia absorbe downfield de la señal de TMS, así no hay por lo general ninguna interferencia entre el estándar y la muestra. Del mismo modo, cuatro átomos de carbón en una molécula tetramethylsilane son equivalentes. En C totalmente desacoplado NMR espectro, el carbón en el tetramethylsilane aparece como una camiseta, teniendo la identificación fácil en cuenta. El cambio químico de esta camiseta también se hace ser δ 0 en el espectro C, y todos otros cambios químicos se determinan con relación a ello.

Los solventes NMR comerciales a menudo vienen sin TMS ahora. H NMR espectros se puede calibrar contra el protio-solvente residual (p.ej el 0.001% restante o tan del cloroformo undeuterated en CDCl comercial). Como el deuterio no se observa en H NMR, las señales protio-solventes residuales se pueden observar claramente. Para C NMR trabajo, los espectros por lo general se calibran contra el pico solvente deuterated. Por ejemplo, el deuterochloroform muestra a un trillizo de la altura igual en δ 77.0. El trillizo se explica presentándose el 2nI + 1 regla; para el caso de deuterio, yo = 1. Las tablas y las cartas de cambios químicos para diversos tipos de la espectroscopia NMR a menudo son proporcionadas por vendedores de solventes NMR. El trabajo también se ha hecho para preparar mesas completas de cambios químicos de solventes e impurezas.



Buscar